მკურნალობა და ვაქცინაცია: ევროპული COVID-19 წარმატების ისტორია

ყურადღება გამახვილებულია განსაკუთრებით სამკურნალო პროდუქტებზე, რომლებიც უკვე დამტკიცებულია სხვა დაავადების გამო, ან სულ მცირე, ვითარდება. მათი გადაფარვა უფრო სწრაფად შეიძლება მიაღწიოს წარმატებას, ვიდრე ძირითადი ახალი განვითარება.

ამჟამად მოქმედი მრავალი პრეპარატი იმოწმებს მათ შესაბამისობას კორონა დაავადება Covid-19- ზე. ისინი, ჩვეულებრივ, მიეკუთვნებიან შემდეგი სამი ჯგუფიდან ერთს:

ამასთან, ჯერ კიდევ არსებობს პროექტები ახალი მედიკამენტების განვითარებისთვის.

სწრაფად ვიღებთ სიწმინდეს მედიკამენტების შესაბამისობის შესახებ

რიგ გამოკვლევებში, რომელშიც ასეთი მედიკამენტები ტესტირება და ტესტირება მიმდინარეობს ჩინეთში და სხვა ქვეყნებში, მხოლოდ რამდენიმე ათეული პაციენტი მონაწილეობდა; და ხშირად პირდაპირი შედარება არ ხდება იმ პაციენტებთან, რომლებიც მხოლოდ ძირითად სამედიცინო მკურნალობას იღებენ დამატებითი მედიკამენტების გარეშე. ასეთი კვლევების დაყენება შეიძლება სწრაფად, მაგრამ მათი შედეგები ხშირად ბუნდოვანია. Covid-19 პაციენტები ასევე საერთაშორისო კლინიკებში არიან, მაგრამ არა იმდენი, რომ მისი გამოყენება შესაძლებელია ყველა შემოთავაზებული პრეპარატის სრულყოფილად შესამოწმებლად.

ევროპის წამლების სააგენტომ (EMA) თხოვნით მიმართა კომპანიებსა და სამეცნიერო დაწესებულებებს, რათა მოაწყონ მრავალეროვნული, მრავალ შეიარაღებული, კონტროლირებადი და რანდომიზებული პაციენტის კვლევები მათი მედიკამენტებისათვის:

EMA– ს თანახმად, ამგვარმა გამოკვლევებმა, სავარაუდოდ, გამოიწვევს გარკვეულ შედეგებს წამლების შესაბამისობის შესახებ მცირე კვლევებთან შედარებით, რაც ასევე საშუალებას მისცემს Covid-19– ის საწინააღმდეგო პრეპარატების დამტკიცებას.

მსოფლიო ჯანდაცვის ორგანიზაციამ (WHO) ცოტა ხნის წინ გამოაცხადა ასეთი კვლევა: ამ კვლევას, სახელწოდებით SOLIDARITY, მიზნად ისახავს ოთხი მკურნალობის შედარებას სამკურნალო საშუალებებთან, რომლებიც დაშვებულია ფუნქციონალური ცვლილებისთვის ერთმანეთთან და სუფთა ძირითად მკურნალობასთან. ამრიგად, კვლევას ექნება შემდეგი "სასწავლო მკლავები" (= მკურნალობის ტიპები), რომელშიც სავარაუდოდ მონაწილეობას მიიღებს რამდენიმე ათასი პაციენტი - შემთხვევით განაწილებული:

კვლევაში მონაწილეობას მიიღებენ სამედიცინო დაწესებულებები არგენტინიდან, ირანიდან და სამხრეთ აფრიკიდან. მონიტორინგის საბჭო რეგულარულად განიხილავს შესწავლის შუალედურ შედეგებს და დაასრულებს სასწავლო იარაღს, რომელშიც პაციენტები არ არიან უკეთესი (ან კიდევ უარესი) ვიდრე საკონტროლო ჯგუფში. ასევე შესაძლებელია კვლევაში მეტი იარაღის დამატება, რომელშიც შემდეგ სხვა დამატებითი მკურნალობაც არის ნაცადი.

ამავდროულად, DISCOVERY კვლევა დაიწყო ევროპასა და დიდ ბრიტანეთში, ძალიან მსგავსი სტრუქტურით, კოორდინაციას უწევს ფრანგული კვლევითი ორგანიზაცია INSERM. მონაწილეობას მიიღებს 3,200 პაციენტი გერმანიიდან, ბელგიიდან, საფრანგეთიდან, ლუქსემბურგიდან, ნიდერლანდებიდან, ესპანეთიდან, შვედეთიდან და დიდი ბრიტანეთიდან. ქლოროქინის ნაცვლად უნდა იქნას გამოყენებული მალარიის მსგავსი პრეპარატი ჰიდროქსიქლოროქინი.

რემdesვირი თავდაპირველად შეიმუშავა გალაადის მეცნიერებათა ებოლას ინფექციების საწინააღმდეგოდ (რომელთა საწინააღმდეგოდ არ არის დამტკიცებული), მაგრამ ლაბორატორიულად ეფექტურია MERS ვირუსების წინააღმდეგ. ამ აქტიური ინგრედიენტის მქონე პრეპარატი ახლა ტესტირდება SARS-CoV-2– ის წინააღმდეგ ჩატარებულ რამდენიმე კვლევაში.

CytoDyn არის ტესტირება ხდება თუ არა მისი ანტისხეულების პრეპარატი ლერონლიმაბი ეფექტურია კორონავირუსის წინააღმდეგ. იგი დიდი ხნის განმავლობაში იყო შემუშავებული აივ ინფექციის და სამმაგ ნეგატიური ძუძუს კიბოს საწინააღმდეგოდ, რისთვისაც უკვე გამოცდილია კვლევებში. Covid-19– ის მეორე ეტაპის სასამართლო პროცესი ახლა მიმდინარეობს.

AbbVie- ს აქვს აივ ინფექციის კიდევ ერთი პრეპარატი კომბინაცია აქტიური ინგრედიენტების ლოპინავირი / რიტონავირიხელმისაწვდომია ტესტირებისთვის, როგორც კოვიდ -19 თერაპიული. პაციენტებთან კვლევები მიმდინარეობს, მათ შორის, კვლევა, რომელშიც პაციენტებიც შეისუნთქეთ ნოვაფერონი საწყისი პეკინი Genova Biotech . ეს ალფა ინტერფერონი დამტკიცებულია ჩინეთში B ჰეპატიტის სამკურნალოდ. ამჟამად პრეპარატი უნდა შემოწმდეს მსოფლიოს მასშტაბით ჩატარებულ დიდ კვლევებში.

კომპანია Ascletis Pharma აერთიანებს რიტონავირი ამის ნაცვლად ჩინეთში დამტკიცებულია C ჰეპატიტის სამკურნალო საშუალებაზე მოქმედი ინგრედიენტით დანოპრევირი . სწავლა მიმდინარეობს.

ჩინეთში კომპანია Zhejiang Hisun ფარმაცევტული კლინიკური კვლევები კოვიდ -19 თერაპიაზე ანტივირუსული პრეპარატით, რომელიც შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტს ფავილავირი დამტკიცებულია. ჯერჯერობით, ფავილავირი დამტკიცებულია მხოლოდ გრიპის თერაპიისთვის (იაპონიასა და ჩინეთში).

ასევე რეალურად გრიპის საწინააღმდეგოდ ვითარდება ATR-002 , კიბაზის ინჰიბიტორი კომპანია Atriva Therapeutics- ში ტუბინგენში. კომპანია ახლა იკვლევს, შეუძლია თუ არა აქტიურ ინგრედიენტს SARS-CoV-2– ის გამრავლების დათრგუნვა.

APEIRON Biologics (ვენა) და ბრიტანული კოლუმბიის უნივერსიტეტს სურთ პრეპარატი APN01test, რომელიც SARS– ის კვლევის შედეგად გამოვიდა და უკვე გამოცდილია პაციენტთა კვლევებში ფილტვის სხვა დაავადებების წინააღმდეგ. ის ბლოკავს ფილტვის უჯრედების ზედაპირზე არსებულ მოლეკულას, რომელსაც ვირუსები იყენებენ უჯრედებში შესასვლელად.

ქლოროქინი სინამდვილეში ცნობილი გახდა, როგორც მალარიის მედიკამენტების აქტიური ინგრედიენტი, მაგრამ ბოლო წლების განმავლობაში მხოლოდ ძალიან მცირედ დაინიშნა. ამასთან, ახლა უკვე ცნობილია, რომ აქტიური ინგრედიენტის ანტივირუსული გამოყენებაც შეიძლება. დადებითი ლაბორატორიული ტესტების შემდეგ SARS-CoV-2. ამასობაში ჩინელმა მკვლევარებმა ასევე მიიღეს ინფორმაცია, რომ ქლოროკინი ეფექტური აღმოჩნდა კლინიკურ კვლევაში. შემდეგ კომპანია Bayer- მა ხელახლა დაიწყო ორიგინალური პრეპარატის წარმოება ქლოროქინით. სწავლა

მალარიის წამლები მსგავსი აქტიური ინგრედიენტით ჰიდროქსიქლოროქინი ამჟამად მიმდინარეობს ექსპერტიზა. კომპანია Novartis თანახმაა მხარი დაუჭიროს ამ ძალისხმევას და უზრუნველყოს მარეგულირებელი ორგანოების პოზიტიური გადაწყვეტილებების შემთხვევაში მაისის ბოლოს 130 მილიონამდე დოზირებული ერთეული მთელს მსოფლიოში. ასევე, სანოფიმ მალარიის პრეპარატი უზრუნველყოს ამ წამლით.

განაცხადის წინა სფეროდან, კამოსტატი მესილატი სინამდვილეში არ არის ანტივირუსული საშუალება - იაპონიაში მასთან ერთად დამტკიცებულია პრეპარატი პანკრეასის ანთების საწინააღმდეგოდ. ამასთან, გერმანიის სამეცნიერო კონსორციუმის მკვლევარებმა, რომელსაც გერმანიის პრიმატების ცენტრი გოტინგენში ხელმძღვანელობს, დაადგინეს, რომ იგი აფერხებს ფილტვის უჯრედების ფერმენტს ლაბორატორიაში, რომელიც SARS-CoV-2 ვირუსების შეღწევისთვის აუცილებელია. ამიტომ თქვენ აპირებთ მის შემოწმებას კლინიკურ კვლევებში.

ასევე აქტიური ნივთიერება ბრილაციდინი საწყისი კომპანია ინოვაციური ფარმაცევტიკა თავიდან არ იყო შემუშავებული ვირუსების წინააღმდეგ. უფრო მეტიც, ის ამჟამად მიმდინარეობს ტესტირებას ნაწლავის ანთებითი დაავადებების და პირის ღრუს ლორწოვანი გარსის ანთების სამკურნალოდ. ამასთან, მოსალოდნელია, რომ მას შეუძლია შეტევა SARS-CoV-2 ვირუსის გარე კონვერტზე. ეს ამჟამად შეისწავლება უჯრედების კულტურებში.

ესპანურ კომპანია PharmaMar– ს სურს შეამოწმოს თავისი პრეპარატი პლიტიპეპსინით Covid-19– ის წინააღმდეგ ჩატარებულ კვლევაში, ლაბორატორიული ტესტების წახალისების შემდეგ. პრეპარატი, რომელიც სინამდვილეში დამტკიცებულია ავსტრალიასა და სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიაში მრავლობითი მიელომის სამკურნალოდ (ძვლის ტვინის კიბოს ფორმა), აფერხებს ვირუსის გამრავლებას, რადგან ის ბლოკავს დაზარალებულ უჯრედებში აუცილებელ ცილას EF1A.

Pfizer არის ამჟამად ტესტირება დამატებითი ანტივირუსული საშუალებები ლაბორატორიაში, რომელიც მანამდე შეიმუშავა კომპანიამ სხვა ვირუსული დაავადებების სამკურნალოდ. თუ ერთი ან მეტი მათგანი თავს იჩენს ლაბორატორიულ ტესტებში, Pfizer დაექვემდებარება მათ შესაბამის ტოქსიკოლოგიურ ტესტებს და დაიწყებს ტესტირებას ადამიანებზე 2020 წლის ბოლოს. ასევე, MSD ამჟამად იძიებს რომელია მისი ანტივირუსული პრეპარატები SARS-CoV-2 წინააღმდეგ შეიძლება იყოს ეფექტური. Novartis იკვლევს, რომელი საკუთარი პროდუქტი და რომელი ნივთიერებები შეიძლება შეადგინოს კოვიდ 19 პაციენტის სამკურნალოდ საკუთარი ნივთიერებების ბიბლიოთეკიდან წამლის განვითარებისათვის - იქნება ეს ანტივირუსული პრეპარატი, თუ სხვაგვარად (იხ. ქვემოთ).

იმუნური რეაქციები ფუნდამენტურად სასურველია ინფიცირებულ ადამიანებში; ისინი უბრალოდ არ უნდა იყვნენ იმდენად გადაჭარბებული, რომ უფრო მეტი ზიანი მიაყენონ, ვიდრე ფილტვებში.
ამ მიზეზით, სერიოზულად დაავადებულ პაციენტებში გადაჭარბებული იმუნური რეაქციები უნდა შემცირდეს რამდენიმე პროექტში.

სანოფი და რეგენერონი ამინჯირებენ იმუნომოდულატორს სარილუმაბი Covid-19 პაციენტებთან ჩატარებულ კვლევაში. ინტერლეიკინ -6 ის ანტაგონისტი დამტკიცებულია რევმატიზმის თერაპიისთვის.

როში ამოწმებს თავის ინტერლეიკინ -6 ანტაგონისტს ტოცილიზუმაბისკოვიდ -19 პაციენტებთან, რომლებსაც აქვთ მძიმე პნევმონია. პრეპარატი უკვე დამტკიცებულია რევმატოიდული ართრიტის სამკურნალოდ. რამდენიმე კვირის განმავლობაში ჩინელი ექიმები ასევე ატარებდნენ ტესტირებას ღორებით ინფიცირებულ პაციენტებზე.

ჩინელი ექიმები ასევე ატარებენ ტესტირებას ფინგოლიმოდი იმუნომოდულატორი პაციენტებთან. ის ნოვარტისმა შეიმუშავა გაფანტული სკლეროზის თერაპიისთვის და მისთვის დამტკიცებულია.

Კანადაში, კოლხიცინი არის მიმდინარეობს კლინიკურ კვლევაში ტესტირება მკურნალობა გადაჭარბებული იმუნური პასუხები, რომელსაც ხელმძღვანელობს მონრეალის გულის ინსტიტუტი. პრეპარატი დამტკიცებულია პოდაგრის საწინააღმდეგოდ (ზოგიერთ ქვეყანაში ასევე პერიკარდიტის წინააღმდეგ).

უფრო ფართო გაგებით თქვენ ასევე შეგიძლიათნატრიუმის მეტაზარენიტი (NaAsO ₂ ) არის იმუნური მოდულატორი, რადგან ის ანელებს იმუნური სისტემის გარკვეული მაცნე ნივთიერებების (ციტოკინების) წარმოებას, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ინტენსიური იმუნური რეაქციები. სამხრეთ კორეული კომპანია კომიფარმი შეიმუშავა პრეპარატი სიმსივნეებთან დაკავშირებული ტკივილის საწინააღმდეგოდ (პროექტის სახელი PAX-1-001). ახლა მან მოითხოვა კლინიკური კვლევები, რათა შეამოწმოს პრეპარატი კოვიდ -19 პაციენტებზე.

ჩინელ მკვლევარებს სურთ შეამოწმოთ როშის პრეპარატი აქტიური ნივთიერებით პირფენიდონით, რომელიც უკვე დამტკიცებულია ფილტვების იდიოპათიური ფიბროზით დაავადებულთათვის. ეს წამალი ეწინააღმდეგება დაზიანებული ფილტვის ქსოვილის ნაწიბურს.

კანადური კომპანია Algernon Pharmaceuticals გეგმავს შეამოწმოს თავისი პრეპარატი NP-120 აქტიური ნივთიერებით Ifenprodil შესაბამისობაში. Ifenprodil ახლა პატენტის გარეშე არის იაპონიასა და სამხრეთ კორეაში ნევროლოგიური დაავადებების საწინააღმდეგოდ. ალჯერნონი ამ აქტიური ინგრედიენტით გარკვეული დროის განმავლობაში ამზადებს წამლებს ფილტვების იდიოპათიური ფიბროზის საწინააღმდეგოდ.

ვენის ბიოტექნიკურ კომპანიას Apeptico სურს მისი აქტიური ინგრედიენტი სოლნატიდიფილტვის ამჟამინდელი უკმარისობის (ARSD) წინააღმდეგ Covid-19 პაციენტებისთვის ვარგისია ფილტვების მძიმე დაზიანებით. იგი მიზნად ისახავს ფილტვის ქსოვილში გარსის მჭიდროობის აღდგენას.

ამერიკული კომპანია ბიოქსიტრანი ამჟამად ასევე ვითარდება აქტიური ინგრედიენტის მქონე პრეპარატი BXT-25 ARDS– ით დაავადებულთათვის. მოსალოდნელია, რომ გაუმჯობესდება დაზიანებული ფილტვის ჟანგბადის მიღება და დაეხმარება პაციენტებს, რომელთაც მხოლოდ ადექვატურად მიეცემათ ჟანგბადი ხელოვნური ფილტვის მეშვეობით. კომპანიას ასევე სურს მოსინჯოს თავისი პრეპარატი პარტნიორთან მძიმედ დაავადებული პაციენტებისთვის Covid-19.

პროექტების მზარდი რაოდენობა ასევე ცდილობს ახალი წამლების შექმნას Covid-19- ის წინააღმდეგ. არსებობს სამი სახის პროექტი:

აქ მოცემულია პროექტების მაგალითები ამ სფეროებიდან:

ანტისხეულები პასიური იმუნიზაციისთვის

მედიცინის ერთ-ერთი ძველი მეთოდი პათოგენებთან საბრძოლველად არის პაციენტებში ანტისხეულების ინექცია იმ ადამიანების (ან ცხოველების) სისხლის შრატიდან, ვინც უკვე გადაურჩა დაავადებას. 1891 წლიდან ემილ ფონ ბერინგის დიფტერიის ანტისერიამ უკვე მოახდინა ეს ეფექტი, მაშინაც კი, თუ იმ დროს ანტისხეულების შესახებ არავინ იცოდა არაფერი. კიდევ ერთი მაგალითია შპრიცები პასიური იმუნიზაციისთვის (”პასიური ვაქცინაცია”) იმ ადამიანებისთვის, რომლებიც შეიძლება დაინფიცირდნენ ტეტანუსით, რადგან მათ არ აქვთ აცრილი მის წინააღმდეგ. ბოლო პერიოდში, ანტისხეულების შემცველი ებოლას რამდენიმე მედიკამენტი ასევე ნაჩვენებია, რომ ძალიან ეფექტურია კვლევებში.

SARS-CoV-2 საწინააღმდეგო ახალი მედიკამენტების შემუშავების პროექტების უმეტესობა ფოკუსირებულია ყოფილი კოვიდ 19 პაციენტის სისხლის შრატზე, ე.წ. "აღმდგენი შრატით". იმედი გვაქვს, რომ მის შემადგენლობაში შემავალ ზოგიერთ ანტისხეულს საშუალება ექნება SARS-CoV-2 ორგანიზმში გამრავლება შეუძლებელი გახდეს.

ამ საფუძველს მოჰყვება კომპანია Takeda- ს პროექტი: TAK-888 პროექტი მიზნად ისახავს ანტისხეულების ნარევის მოპოვებას სისხლის პლაზმაში იმ ადამიანებისგან, ვინც გამოჯანმრთელდა კოვიდ -19-ით (ან მოგვიანებით იმ ადამიანებისაგან, ვინც აცრილ იქნა კოვიდ -19-ის წინააღმდეგ). ასეთი ნარევი ეწოდება ანტი- SARS-CoV-2 პოლიკლონური ჰიპერიმუნური გლობულინი (H-IG) ; მკურნალობა "პასიური იმუნიზაციით".

მსოფლიოს სხვა კომპანიები და კვლევითი ჯგუფებიც მიჰყვებიან ამ ძირითად იდეას, მაგრამ ბიოტექნოლოგიური თვალსაზრისით ერთი ნაბიჯით წინ მიდიან: ისინი ასევე იწყებენ აღმდგენი შრატით, მაგრამ ამოირჩევიან ყველაზე შესაფერისი ანტისხეულები და შემდეგ ბიოტექნიკური საშუალებებით "გადაწერენ" მათ, ნარკოტიკი. ერთ-ერთი ასეთი პროექტი ხორციელდება შვედეთის კაროლინსკის ინსტიტუტის მიერ. კიდევ ერთმა კომპანიამ, AbCellera- მ და Lilly- მ, განაცხადეს, რომ თვეების განმავლობაში 500-ზე მეტი ანტისხეულიდან ყველაზე ეფექტური გამოყენებული იქნება წამლის შესაქმნელად, რომლის ტესტირებაც შესაძლებელია პაციენტებზე. ასევე AstraZeneca (დიდი ბრიტანეთი), Celltrion (სამხრეთ კორეა) და (მედიის ცნობით) Boehringer Ingelheim და ინფექციური კვლევების გერმანიის ცენტრი (DZIF) ამ გზით ნარკოტიკების შემუშავებაზე მუშაობენ.

კვლევითი ინსტიტუტების კონსორციუმი აშშ – ში DARPA– ს პანდემიის მზადყოფნის პლატფორმის ფარგლებში ერთი ნაბიჯით წინ მიდის. საბოლოო ჯამში, მათი პრეპარატი არ უნდა შეიცავდეს ყველაზე ეფექტური ანტისხეულების ასლებს თვითონ აღმდგენი პლაზმადან, არამედ ამის გენებს - mRNA- ს სახით. ვისაც ამ mRNA გაუკეთეს, ცოტა ხნით აწარმოებს საკუთარ სხეულში ანტისხეულებს და დაცულია. ამ პროცედურის უპირატესობა: სავარაუდოდ, შესაძლებელია დიდი რაოდენობით წამლების დოზის წარმოება უფრო სწრაფად, ვიდრე ანტისხეულების ბიოტექნოლოგიურად წარმოება მოგიწევთ. მინუსი: ჯერჯერობით არ არსებობს სხვა პრეპარატი, რომელიც ასე მოქმედებს. პროექტს, სხვათა შორის, ხელმძღვანელობს ჯეიმს კროუ, ტენდესის ვანდერბილტის უნივერსიტეტი, რომელმაც 2019 წელს მიიღო გერმანული კომპანია Merck- ის Future Insight პრემია ამ სფეროში პიონერული მუშაობისთვის.

ახალი მედიკამენტების რამდენიმე პროექტი ცვლის "აღმდგენი შრატის" მიდგომას. ამრიგად ვირ ბიოტექნოლოგია ადრე ანტისხეულები პაციენტების სისხლის შრატიდან გამოჯანმრთელდა SARS– ის ინფექციისგან 2003 წლიდან. კომპანია ახლა განიხილავს აშშ – ს ინსტიტუტებთან NIH და NIAID, შეძლებენ თუ არა მათ SARS-CoV-2– ის გამრავლების შეჩერება. ვირ ბიოტექნოლოგია თანამშრომლობს აშშ-ს კომპანია Biogen- თან და ჩინურ კომპანია WuXi Biologics- თან ამ ანტისხეულების ”ასლების” ბიოტექნოლოგიური წარმოებისთვის.

უტრეხტის უნივერსიტეტის მეცნიერმა (ნიდერლანდები) 2003 წლიდან ასევე შეამოწმა ანტისხეულები სისხლის შრატის სისხლძარღვებში. მათ აღმოაჩინეს ანტისხეული, რომელსაც შეუძლია შეაჩეროს SARS-CoV-2- ის გამრავლება კულტურაში. ახლა ის კიდევ უნდა შემოწმდეს. რეგენერონი არის  ახორციელებს ანალოგიურ პროექტს: კომპანია ატარებს წამლის მონოკლონალურ ანტისხეულებთან შემოწმებას REGN3048 მდე REGN3051 ფაზაში ვსწავლობ მოხალისეებთან. ეს ანტისხეულები შემუშავდა MERS კორონავირუსის სამკურნალოდ, რომელიც დაკავშირებულია SARS-CoV-2- თან. ანტივირუსული პრეპარატების ადრეულ ეტაპებზე არსებული პროექტები ლიუბეკის უნივერსიტეტის მკვლევართა ჯგუფი სხვა გზას მისდევს

წლების განმავლობაში ვითარდებოდა ე.წ. ალფა-კეტოამიდები, როგორც ანტივირუსული საშუალებები კორონას და ენტეროვირუსების საწინააღმდეგოდ (რომლებიც, სხვათა შორის, პასუხისმგებელნი არიან პირის ღრუს ლპობაზე). ლაბორატორიულ ტესტებში ახალი ექსპერიმენტული ნივთიერებები აფერხებს ამ ვირუსების გამრავლებას. ერთ-ერთი მათგანი, სახელწოდებით "13b", ოპტიმიზირებულია კორონა ვირუსების წინააღმდეგ. ახლა ის უნდა შემოწმდეს უჯრედულ კულტურებში და ცხოველებთან და, დადებითი შედეგების შემთხვევაში, ტესტირება უნდა ჩატარდეს ადამიანებზე ჩატარებულ კვლევებში, ფარმაცევტულ კომპანიასთან ერთად.

ახალი წამლების განვითარების პროექტები

არაერთი მსხვილი ფარმაცევტული კომპანია შეუერთდა Covid-19- ის წინააღმდეგ ახალი თერაპიული პრეპარატების შემუშავებას (როგორიცაა ვაქცინები და დიაგნოსტიკა). პირველ ეტაპზე ისინი შექმნიან მოლეკულების საკუთარ კოლექციებს, რომელთათვისაც უკვე ხელმისაწვდომია გარკვეული მონაცემები უსაფრთხოების და მოქმედების რეჟიმის შესახებ. ეს უნდა შემოწმდეს "Covid-19 Therapyics Accelerator" დაწესებულებაში, რომელიც წამოიწყეს გეითსის ფონდმა, Wellcome- მა და Mastercard- მა. იმედისმომცემი მოლეკულებისათვის, ცხოველებთან ტესტები უნდა დაიწყოს ორი თვის განმავლობაში. კომპანიების ჯგუფში შედის BD, bioMérieux, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Eisai, Eli Lilly, Gilead, GSK, Janssen (Johnson & Johnson), MSD, Merck, Novartis, Pfizer და Sanofi.

კომპანიები განსხვავებულ გეგმას აწარმოებენVir Pharmaceuticals და Alnylam Pharmaceuticals. თქვენ გამოაცხადეთ, რომ შეიმუშავებთ ეგრეთ წოდებულ siRNA აგენტებს, რომლებიც ბლოკავს ვირუსს, რის გამოც მისი ზოგიერთი გენი შეწყვეტს მუშაობას. მიდგომას გენის გაჩუმება ეწოდება.