ComplianceOnline– მა ოფიციალურად დაიწყო რეგისტრაცია ვირტუალურ სემინარზე '' ნარკოტიკების განვითარების პროცესი კონცეფციიდან ბაზარზე ''. სემინარი ჩატარდება 9 წლის 2021 თებერვალს, საღამოს 10:00 საათიდან 5:00 საათამდე, და წარადგინა მარკ პაუელმა, Mark Powell Scientific Limited- ის დირექტორმა.
ფარმაცევტული კომპანიების, როგორიცაა IT, ადამიანური რესურსები, ინჟინერია და ადმინისტრაციული პერსონალი, არა სამეცნიერო თანამშრომლების უმეტესობა სურს გაიგოს, თუ როგორ ხდება წამლების წარმოება. ეს კურსი შექმნილია იმისთვის, რომ ასეთი თანამშრომლები დააკმაყოფილონ. ამ კურსით ისარგებლებს ნებისმიერი ფარმაცევტული თანამშრომელი, რომელსაც სურს გააუმჯობესოს ცოდნა წამლის განვითარების შესახებ.
ამ კურსის ბოლოს დამსწრეები შეისწავლიან:
• გლობალური ფარმაცევტული ბაზრის ზომა და ძირითადი თერაპიული მიმართულებები, რომლებსაც ინოვაციური კომპანიები მიმართავენ
• სხვადასხვა ფარმაცევტული პროფესიონალის როლები
• წამლის განვითარებასთან დაკავშირებული ტიპიური ხარჯები და ვადები
• როგორ ხდება ახალი წამლების შექმნა ადამიანის ორგანიზმში სამიზნეების საწინააღმდეგოდ
• მიზეზები, რის გამოც წამლები მარცხდება განვითარების დროს
• ფაქტორები, რომლებიც გავლენას ახდენენ პირის ღრუს ბიოშეღწევადობაზე
• როგორ ხდება წამლების ტოქსიკურობის შემოწმება
• პოლიმორფიზმის, მარილის ფორმის და იზომერიის პოტენციური გავლენა ეფექტურობაზე და უსაფრთხოებაზე
• როგორ შეიძლება გავლენა მოახდინოს ფორმულირებამ წამლის მუშაობაზე
• როგორ ხდება წამლის პროდუქტების უსაფრთხოება და ეფექტურობა QC გამოთავისუფლების ტესტირების დროს
• კლინიკური კვლევის თითოეულ ეტაპზე მიღებული ინფორმაცია
• მარეგულირებელი მოსაზრებების სტრუქტურა
• როგორ ხდება წამლის პროდუქტებში დამტკიცების შემდგომი ცვლილებების მართვა
• როგორ კონტროლდება ბაზარზე წამლის პროდუქციის წარმოება და დისტრიბუცია
თემებში შედის წამლის სამიზნეების იდენტიფიკაცია, ქიმიური წამლების სინთეზი და ბიოლოგიის შემუშავება, ფარმაკოკინეტიკა და ტოქსიკურობის სკრინინგი, წინასწარი კლინიკური განვითარება, კლინიკური კვლევები, მარეგულირებელი ორგანოების წარდგენა, დამტკიცების შემდგომი ცვლილების მართვა, ფარმაკოვიგილანცია და წამლის წარმოების მარეგულირებელი წესების მიმოხილვა. განაწილება.
დამატებითი ინფორმაციისთვის ან ამ სემინარზე რეგისტრაციისთვის, დააწკაპუნეთ აქ.
ვირტუალური ტრენინგი WebEx– ის საშუალებით
თარიღი: 9 წლის 2021 თებერვალი (10:00 საათიდან 5:00 საათამდე EST)
სპიკერის შესახებ:
დოქტორი მარკ პაუელი არის სამეფო ქიმიის საზოგადოების სტიპენდიანტი, რომელსაც აქვს ოცდაათი წლის გამოცდილება, როგორც ანალიტიკური ქიმიკოსი. მარკი იყო RSC- ის ანალიტიკური განყოფილების საპატიო ხაზინადარი და ხელმძღვანელობდა სამუშაო ჯგუფს, რომელიც განაგრძობდა პროფესიულ განვითარებას 2016 წლის ივლისამდე, როდესაც დასრულდა მისი უფლებამოსილების ვადა. 2003 – დან 2013 წლამდე ის იყო გაერთიანებული სამეფოს კონტრაქტების შემსწავლელი ორგანიზაციის ანალიტიკური განვითარების მენეჯერი, მოგვიანებით სამეცნიერო მენეჯერი, რომელიც სპეციალიზირებული იყო პირის ღრუს წამლის განვითარების ადრეულ ეტაპზე. ამ დროის განმავლობაში მას ევალებოდა მეთოდის გადამოწმება, შემოწმება და გადაცემის საქმიანობა, აგრეთვე ლაბორატორიული ინსტრუმენტების კვალიფიკაცია და მონაცემთა კომპიუტერული სისტემა. 2013 წელს მან ჩამოაყალიბა Mark Powell Scientific Limited, რომელიც ფარმაცევტული კომპანიების სასწავლო და საკონსულტაციო მომსახურებას უზრუნველყოფს. მას შემდეგ, რაც მარკს სარგებლობდა მსოფლიოს სხვადასხვა ზომის კომპანიებთან სხვადასხვა ტრენინგებისა და საკონსულტაციო დავალებების შესრულებაზე, ახლახანს თანაავტორობით გამოვიდა თეთრი წიგნი ფარმაცევტული მონაცემების მთლიანობის შესახებ ლაბორატორიული მიმწოდებელი კომპანიის VWR- სთვის.
ComplianceOnline.com– ის შესახებ:
ComplianceOnline არის მარეგულირებელი შესაბამისობის სასწავლო პროგრამების წამყვანი მიმწოდებელი კომპანიებისთვის და რეგულირებადი ინდუსტრიის პროფესიონალებისთვის. ComplianceOnline– მა წარმატებით გაწვრთნა 55,000 კომპანიის 15,000 – ზე მეტი პროფესიონალი, მარეგულირებელი სააგენტოს მოთხოვნების შესაბამისად. ComplianceOnline– ის სათავო ოფისი მდებარეობს პალო ალტოში, კალიფორნია და მისი მიღება შეგიძლიათ აქ http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline არის MetricStream პორტალი. MetricStream (www.metricstream.com) არის გლობალური კორპორაციების საწარმოს მმართველობის, რისკის, შესაბამისობის (GRC) და ხარისხის მართვის გადაწყვეტილებების ბაზრის ლიდერი.
დამატებითი ინფორმაციისთვის ComplianceOnline– ზე ან ჩვენი ტრენინგების დასათვალიერებლად, გთხოვთ ეწვიეთ ჩვენს ვებგვერდს
პრიაბრატა საჰოუ
შესაბამისობა Online
+ 1-888-717-2436
მოგვწერეთ აქ
გვეწვიეთ სოციალურ ქსელში:
Facebook
Twitter
LinkedIn
რა უნდა წაიღოთ ამ სტატიისგან:
- Mark has since enjoyed working with companies of all sizes around the world on a variety of training and consultancy assignments, and has recently co-authored a White Paper on Pharmaceutical Data Integrity for the laboratory supply company VWR.
- თემებში შედის წამლის სამიზნეების იდენტიფიკაცია, ქიმიური წამლების სინთეზი და ბიოლოგიის შემუშავება, ფარმაკოკინეტიკა და ტოქსიკურობის სკრინინგი, წინასწარი კლინიკური განვითარება, კლინიკური კვლევები, მარეგულირებელი ორგანოების წარდგენა, დამტკიცების შემდგომი ცვლილების მართვა, ფარმაკოვიგილანცია და წამლის წარმოების მარეგულირებელი წესების მიმოხილვა. განაწილება.
- Between 2003 and 2013, he was the Analytical Development Manager, and later Scientific Manager, of a UK-based contract research organization which specialized in early-stage oral drug development.
