KYE Pharmaceuticals Inc.-მა დღეს გამოაცხადა, რომ წარუდგინა ახალი წამლის წარდგენა (NDS) ჯანდაცვის კანადაში Accrufer®-ის (ფერის მალტოლის) მარეგულირებელი განხილვისა და დასამტკიცებლად.
თუ დამტკიცდება, Accrufer® იქნება პირველი რეცეპტით მხოლოდ ორალური რკინის თერაპია, რომელიც დამტკიცებულია ჯანდაცვის კანადის მიერ და Accrufer®-ის მარკეტინგული დამტკიცება სავარაუდოდ იქნება 2023 წლის პირველ ნახევარში.
დუგ რეინოლდსმა, KYE-ს პრეზიდენტმა, თქვა: „Shield-ისა და KYE-ის გუნდებმა ძალიან ბევრი იმუშავეს კანადის NDS-ის შედგენაზე რამდენიმე თვეში და მე ძალიან მოხარული ვარ, რომ მივაღწიე ამ ეტაპს“.
ხოსე ა. მენოიო, მედიცინის დოქტორი, Shield-ის მთავარი სამედიცინო ოფიცერი, დასძინა: „მოხარულები ვართ KYE-თან პარტნიორობით მიღწეული სწრაფი პროგრესით იანვარში სალიცენზიო ხელშეკრულების ხელმოწერის შემდეგ. ორივე ორგანიზაციამ აჩვენა შესანიშნავი თანამშრომლობა და მოწოდებულია Accrufer® ხელმისაწვდომი გახდეს კანადაში რკინის დეფიციტის მქონე პაციენტებისთვის რაც შეიძლება სწრაფად. Shield Therapeutics მოწოდებულია Accrufer®/Feraccru®-ის მიწოდებაში რკინის დეფიციტის მქონე პაციენტებისთვის მთელს მსოფლიოში და კანადა ამ მისიის მნიშვნელოვანი ელემენტია“.
რა უნდა წაიღოთ ამ სტატიისგან:
- „Shield-ისა და KYE-ის გუნდებმა ძალიან ბევრი იმუშავეს კანადის NDS-ის შედგენაზე რამდენიმე თვეში და მე ძალიან მოხარული ვარ, რომ მივაღწიე ამ ეტაპს.
- Shield Therapeutics მოწოდებულია Accrufer®/Feraccru®-ის მიწოდებაში რკინის დეფიციტის მქონე პაციენტებისთვის მთელს მსოფლიოში და კანადა ამ მისიის მნიშვნელოვანი ელემენტია.
- დღეს გამოაცხადა, რომ მან წარადგინა ახალი წამლის წარდგენა (NDS) ჯანდაცვის კანადაში Accrufer®-ის (ფერის მალტოლის) მარეგულირებელი განხილვისა და დასამტკიცებლად.