შეზღუდული ან კლასგარეშე აქტივობების გარეშე ხანგრძლივი დროის განმავლობაში, იზოლაციითა და სკოლების დახურვით ბოლო ორი წლის განმავლობაში, ამერიკელ მოზარდებსა და მოზარდებს უპრეცედენტო რაოდენობის ფსიქიკური ჯანმრთელობის დიაგნოზი უსვამენ როგორც მიმდინარე COVID-19 პანდემიას, ასევე მის ფონზე. .
ამ პირობების სამკურნალოდ სწორი მედიკამენტის არჩევა შეიძლება რთული იყოს, რადგან თითოეული ადამიანის სხეული და გენეტიკური შემადგენლობა განსხვავებულია. იმის გამო, რომ სწორი წამლის პოვნის პროცესი შეიძლება იყოს მტკივნეული, იმედგაცრუებული და შრომატევადი, ექიმებს სჭირდებათ ხელსაწყოები, რათა დაეხმარონ განსაზღვრონ რომელი მედიკამენტები და დოზებია საუკეთესო ფსიქიატრიული პირობების მოსაგვარებლად, როგორიცაა დეპრესია, შფოთვა და ADHD, ისევე როგორც სხვა სამედიცინო პირობები. სწორი წამლის პოვნა ასევე შეიძლება საშიში იყოს, რადგან აშშ-ში სიკვდილიანობის თითქმის ხუთი პროცენტი გამოწვეულია ნარკოტიკების ტოქსიკურობით.
GENETWORx Laboratories-მა გამოავლინა ეს ხარვეზი ჯანდაცვის სერვისებში ჯერ კიდევ 2013 წელს და დაიწყო ამ ხარვეზის გადალახვა ფარმაკოგენეტიკური ან PGx ტესტირებით, რომელიც ეხმარება ექიმებს იპოვონ სწორი მედიკამენტები და სწორი დოზა პირველად პაციენტის დნმ-ზე დაყრდნობით.
ასევე სახელწოდებით „პერსონალიზებული მედიცინა“, PGx ტესტირება ახლა ყურადღების ცენტრშია აშშ-ს წარმომადგენელთა პალატაში ახლახანს შემოღებული კანონპროექტით, სახელწოდებით „Drug Drug Right Dose Now Act“, რომელიც მიზნად ისახავს დააჩქაროს განათლება და ფარმაკოგენეტიკური (PGx) ტესტირების გამოყენება, რათა თავიდან აიცილოს უარყოფითი შედეგები. წამლის რეაქციები და წამლის პასუხთან დაკავშირებული გენომიური ინფორმაციის ინტეგრაციის ხელშეწყობა პაციენტის მოვლაში.
”თუ არ იციან, რომელი მედიკამენტი იქნება ოპტიმალური არჩევანი მოცემული პაციენტისთვის, ეს შეიძლება იყოს საცდელი და შეცდომა ექიმისთვის - ისინი ირჩევენ მედიკამენტს წარსული გამოცდილებიდან ან წამლის დანიშნულების შესახებ ინფორმაციის საფუძველზე, იმ იმედით, რომ პაციენტის სხეული მასზე ეფექტურად რეაგირებს. პერსონალიზებული მედიცინა, რომელიც იყენებს PGx ტესტირებას სხვა სადიაგნოსტიკო ინსტრუმენტებთან ერთად, წამლის ეფექტურობის გამოცნობის დიდ ნაწილს იღებს“, - თქვა GENETWORx Laboratories-ის ექიმმა სტეისი ბლანკენშიპმა.
დოქტორ ბლანკენშიპის თქმით, PGx ტესტირების მეშვეობით ადამიანის გენეტიკური შემადგენლობის ცოდნა გვეხმარება იმ წამლების იდენტიფიცირებაში, რომლებიც ორგანიზმს შეუძლია დაშალოს და მეტაბოლიზდეს. პრეპარატის მეტაბოლიზმს შეიძლება ჰქონდეს მნიშვნელოვანი შედეგები მის თერაპიულ ეფექტზე ან მის ტოქსიკურობაზე. მაგალითად, წამალი მეტაბოლიზდება ორგანიზმში ძალიან სწრაფად თუ ნელა, რომ ეფექტური იყოს“, - თქვა მან.
ჯანდაცვის ეროვნული ინსტიტუტის ბოლო კვლევის თანახმად, ფარმაკოგენეტიკური ტესტირებას „აქვს პოტენციალი შეამციროს ავადობა, შეამციროს მკურნალობის გადაუდებელი გვერდითი ეფექტები, გააუმჯობესოს მკურნალობაზე პასუხი, შეამციროს სტაციონარში მიღება და რეადმისიები ეფექტურობის ან გვერდითი ეფექტების ნაკლებობის გამო და ზრუნვის ღირებულება. პაციენტი და მისი ოჯახი“.
PGx ტესტირება არაინვაზიურია პაციენტის ლოყის მარტივი ნაცხის გამოყენებით. მისი გამოყენება შეუძლია ნებისმიერ პაციენტს, რომელიც იღებს მედიკამენტებს როგორც ფსიქიატრიული, ასევე სამედიცინო დაავადებების დროს. ექიმები იყენებენ GENETWORx PGx ტესტირებას, რათა აცნობონ თავიანთი მედიკამენტების გადაწყვეტილებებს იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ დაგეგმილი ოპერაცია, გერიატრიული პაციენტებისთვის, რომლებიც იღებენ მრავალ მედიკამენტს დამხმარე საცხოვრებელ დაწესებულებებში და მრავალი სხვა სამედიცინო დაავადებისთვის, ასევე ქცევითი ჯანმრთელობის დიაგნოზისთვის. გარდა ამისა, Medicare-მა შეიძლება დაფაროს ტესტი მრავალი პირობისთვის, ისევე როგორც მრავალი კერძო მზღვეველი.
”ეს მართლაც არაჩვეულებრივი ინსტრუმენტია, რომელიც აძლევს მიმწოდებელს და პაციენტს დამატებით ნდობას, რომ სწორი მედიკამენტი პირველად იქნა შერჩეული,” - თქვა ბლანკენშიპმა.
რა უნდა წაიღოთ ამ სტატიისგან:
- “Without knowing which medication will be the optimal choice for a given patient, it can be trial and error for a physician—they pick a medication based on their past experience or drug prescribing information in the hope that the patient’s body responds effectively to it.
- According to a recent National Institutes of Health study, pharmacogenetic testing “has the potential to decrease morbidity, decrease treatment-emergent side effects, improve treatment response, decrease inpatient admissions and readmissions due to lack of efficacy or side effects, and cost of care for the patient and his or her family.
- GENETWORx Laboratories-მა გამოავლინა ეს ხარვეზი ჯანდაცვის სერვისებში ჯერ კიდევ 2013 წელს და დაიწყო ამ ხარვეზის გადალახვა ფარმაკოგენეტიკური ან PGx ტესტირებით, რომელიც ეხმარება ექიმებს იპოვონ სწორი მედიკამენტები და სწორი დოზა პირველად პაციენტის დნმ-ზე დაყრდნობით.
