ჰეპატოცელულარული კარცინომის მოწინავე ჰეპატოცელულური კარცინომის ახალი თერაპიით პირველი დოზირებული პაციენტი

HOLD უფასო გამოშვება | eTurboNews | eTN
დაწერილია ლინდა ჰონჰოლცი

Kintor Pharmaceutical Limited-მა დღეს გამოაცხადა პირველი პაციენტის დოზირება შეერთებულ შტატებში ALK-05178043 ანტისხეულების (GT1) და ნივოლუმაბის (Opdivo) მრავალრეგიონული ფაზის II კლინიკური კვლევის (NCT90001) კომბინირებული თერაპიის შესახებ ჰეპატოცელულარული კარცინომის (HCC) სამკურნალოდ. 2 წლის 2022 მაისს.

2020 წლის კიბოს გლობალური სტატისტიკის მიხედვით, ღვიძლის პირველადი კიბო არის მეექვსე ყველაზე ხშირად დიაგნოზირებული კიბო და კიბოს სიკვდილის მესამე წამყვანი მიზეზი მსოფლიოში, დაახლოებით 906,000 ახალი შემთხვევით და 830,000 სიკვდილით[1]. HCC არის ღვიძლის კიბოს ყველაზე გავრცელებული ფორმა მოზრდილებში, რომელიც შეადგენს ღვიძლის ყველა კიბოს დაახლოებით 75%-85%-ს.[2] მთლიანობაში, ღვიძლის კიბოს მკურნალობა და პროგნოზი შედარებით ცუდია და ღვიძლის კიბოს საერთო გადარჩენა კიდევ უფრო უნდა გაუმჯობესდეს უკეთესი მკურნალობის ვარიანტებით.

ბოლო წლებში ინოვაციურმა თერაპიებმა გაზარდა ვარიანტები ღვიძლის მოწინავე კიბოს მქონე პაციენტებისთვის. 2020 წელს, ატეზოლიზუმაბის (TECENTRIQ®) და ბევაციზუმაბის (AVASTIN®) („T+A“) კომბინირებული მკურნალობა დამტკიცდა აშშ-ში, რათა შეცვალოს სორაფენიბი (NEXAVAR®) ან ლენვატინიბი (LENVIMA®), როგორც პირველი რიგის სტანდარტი. მოვლა ("SOC") მოწინავე HCC-ისთვის, რასაც მოჰყვება დამტკიცება ბევრ სხვა ქვეყანაში და რეგიონში. იყო დიდი დაუკმაყოფილებელი მოთხოვნილებები მეორე რიგის მკურნალობისთვის იმ პაციენტებისთვის, რომლებმაც ვერ შეასრულეს მკურნალობა T+A-ით ან არ მოითმინეს.

დოქტორმა ტონგ იუჟიმ, Kintor Pharma-ს დამფუძნებელმა, თავმჯდომარემ და აღმასრულებელმა დირექტორმა, კომენტარი გააკეთა: „მოხარულები ვართ, რომ დავასრულოთ პირველი პაციენტის დოზირება II ფაზის მრავალრეგიონულ კლინიკურ კვლევაში GT90001, ნივოლუმაბთან ერთად, მოწინავე HCC-ის სამკურნალოდ. ჩვენ ველით, რომ ეს II ფაზის MRCT კვლევა ათავსებს GT90001-ს, როგორც კომბინირებულ კანდიდატს I/O-სთან HCC-ის მეორე რიგის მკურნალობისთვის. ჩვენ ასევე ვირჩევთ კლინიკურ სტრატეგიებს GT90001-ისთვის სხვა სოლიდური სიმსივნეების დროს და ვიმედოვნებთ, რომ უფრო ინოვაციური მკურნალობის ვარიანტები მივიღებთ დაუკმაყოფილებელი საჭიროებების მქონე პაციენტებს.”

რა უნდა წაიღოთ ამ სტატიისგან:

  • ტონგ იუჟიმ, Kintor Pharma-ს დამფუძნებელმა, თავმჯდომარემ და აღმასრულებელმა დირექტორმა, კომენტარი გააკეთა: „მოხარულები ვართ, რომ დავასრულოთ პირველი პაციენტის დოზირება II ფაზის მრავალრეგიონულ კლინიკურ კვლევაში GT90001, ნივოლუმაბთან ერთად მოწინავე HCC-ის სამკურნალოდ.
  • Kintor Pharmaceutical Limited-მა დღეს გამოაცხადა პირველი პაციენტის დოზირება შეერთებულ შტატებში ALK-05178043 ანტისხეულების (GT1) და ნივოლუმაბის (Opdivo) მრავალრეგიონული ფაზის II კლინიკური კვლევის (NCT90001) კომბინირებული თერაპიის შესახებ ჰეპატოცელულარული კარცინომის (HCC) სამკურნალოდ. 2 წლის 2022 მაისს.
  • [2] მთლიანობაში, ღვიძლის კიბოს მკურნალობა და პროგნოზი შედარებით ცუდია და ღვიძლის კიბოს საერთო გადარჩენა კიდევ უფრო უნდა გაუმჯობესდეს უკეთესი მკურნალობის ვარიანტებით.

<

ავტორის შესახებ

ლინდა ჰონჰოლცი

-ს მთავარი რედაქტორი eTurboNews დაფუძნებული eTN შტაბ-ბინაში.

გამოწერა
შეატყობინეთ
სასტუმრო
0 კომენტარები
უკუკავშირი
ყველა კომენტარის ნახვა
0
მოგწონთ თქვენი აზრები, გთხოვთ კომენტარი.x
Გაზიარება...