ADx Health-ის თანახმად, „გასაკვირველია, რომ ადამიანები იზიარებენ იგივე გენეტიკური კოდის 99%-ს. 1%, რომელიც უნიკალურია, გულისხმობს სპეციფიკურ ნუკლეოტიდურ ბაზების ცვლილებებს, რის შედეგადაც ხდება ცვლილებები კონკრეტულ გენებში და ზოგიერთ შემთხვევაში, გარკვეული დაავადებების რისკის ცვლილება, მათ შორის ალცჰეიმერის დაავადების რისკი.
ახლა საყოველთაოდ მიღებულია, რომ ალცჰეიმერის დაავადება გამოწვეულია როგორც მოდიფიცირებადი (როგორიცაა კვება, ვარჯიში, ძილი) ასევე არამოდიფიცირებადი (გენეტიკა, ასაკი, სქესი) რისკ-ფაქტორებით. მიუხედავად იმისა, რომ APOE არის ყველაზე ცნობილი გენეტიკური ფაქტორი, რომელიც დაკავშირებულია ალცჰეიმერის დაავადების რისკთან, GenoRisk პოლიგენური ტესტი აფასებს 29 გენს APOE-ს გარდა.
თუმცა, კვლევების უმეტესობამ ადრე გამოიყენა მხოლოდ APOE გენეტიკური რისკი სუბიექტების შესაფასებლად, რაც ტოვებდა მნიშვნელოვან ხარვეზებს AD-ის რისკის პროგნოზის სრული სურათის გაგებაში, რის გამოც ADx Health-მა შეიმუშავა ალცჰეიმერის ტესტის ახალი გზა GenoRisk ტესტით.
GenoRisk კვლევის მონაცემები აჩვენებს, რომ შეიძლება იყოს რისკების ფართო სპექტრი მოცემულ APOE გენოტიპში. ზოგიერთ შემთხვევაში, უფრო დაბალი რისკის APOE ვარიანტის მქონე პირებს შეიძლება რეალურად ჰქონდეთ უფრო მაღალი საერთო გენეტიკური რისკი, ვიდრე უფრო მაღალი რისკის მქონე APOE ვარიანტის ასაკისა და სქესის შესწორების შედეგად.
„თუ როგორ ურთიერთქმედებენ მრავალი გენი AD რისკის პროგნოზირებაში, ამ ტიპის პოლიგენურმა შეფასებამ შეიძლება უფრო მეტი ინფორმაცია მოგვცეს ალცჰეიმერის ინდივიდუალური მენეჯმენტის შესახებ, მათ შორის, თუ როგორ მკურნალობენ პაციენტებს, კლინიკური კვლევების საბოლოო წერტილებს და რისკის შემცირების ზომებს“, თქვა რაიან ფორტნამ. , MD, კვლევის ერთ-ერთი ავტორი.
