ჯანმო: გლობალური ვაქცინაციის 70% საჭიროა პანდემიის დასასრულებლად

დღეს სამხრეთ აფრიკაში გამართულ პრესკონფერენციაზე საუბრისას. ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის (WHO) გენერალურმა დირექტორმა ტედროს ადჰანომ გებრეიესუსმა თქვა, რომ მოლოდინი იყო, რომ COVID-19 პანდემიის "მწვავე ფაზა" დასრულდება "ივნისის, ივლისის გარშემო წლის შუა რიცხვებში", თუ მსოფლიოს მოსახლეობის ვაქცინაციის მაჩვენებელი 70% -ს მიაღწევს.

ამ ვაქცინაციის ბარიერის გადალახვა არ არის „შემთხვევის საკითხი“, არამედ „არჩევნის საკითხია“, თქვა ღებრეიესუსმა და დასძინა, რომ კორონავირუსი „ჩვენთან არ დასრულებულა“ და გადაწყვეტილება რესურსების მობილიზების შესახებ ამ მიზნის მისაღწევად არის „“ჩვენში. ხელები.'

ღებრეიესუსმა თქვა, რომ „გლობალურად 10 მილიარდზე მეტი დოზა იქნა შეყვანილი“ ბოლო ორი წლის განმავლობაში, მაგრამ COVID-19 ვაქცინის შემუშავებისა და განლაგების „მეცნიერული ტრიუმფი“ „შეილახა ხელმისაწვდომობის დიდი უთანასწორობით“.

მიუხედავად იმისა, რომ „მსოფლიო მოსახლეობის ნახევარზე მეტი ახლა სრულად არის ვაქცინირებული“, თქვა მან, „მოსახლეობის 84% აფრიკის რესპუბლიკა ჯერ არ არის მიღებული ერთი დოზა.' ვაქცინის წარმოების კონცენტრაცია "ძირითადად მაღალი შემოსავლის რამდენიმე ქვეყანაში" არის დამნაშავე "ამ უთანასწორობის დიდ ნაწილში", ხაზგასმით აღნიშნა ჯანმო-ს ხელმძღვანელმა.

მხოლოდ 11% აფრიკელები გავრცელებული ინფორმაციით, ისინი ვაქცინირებული იყვნენ, რაც მას ყველაზე ნაკლებად აცრილ კონტინენტად აქცევს მსოფლიოში. გასულ კვირას, ჯანმო'S აფრიკის რესპუბლიკა ოფისში აცხადებენ, რომ რეგიონს დასჭირდა ვაქცინაციის მაჩვენებლის "ექვსჯერ" გაზრდა, რათა დაკმაყოფილდეს ჯანმო70%-იანი მიზანია.

ამ მიზნით, გებრეიესუსმა ხაზი გაუსვა „გადაუდებელ აუცილებლობას ვაქცინების ადგილობრივი წარმოების გაზრდის შესახებ“ „დაბალი და საშუალო შემოსავლის ქვეყნებში“. მან მიუთითა კონტინენტის პირველი ადგილობრივად წარმოებული mRNA COVID-19 ვაქცინის ბოლოდროინდელი შემუშავება - დამზადებულია Moderna-ს გასროლის თანმიმდევრობის გამოყენებით - როგორც პერსპექტიული ნაბიჯი. ის შეიქმნა Afrigen Biologics and Vaccines-ის მიერ საპილოტე ტექნოლოგიების გადაცემის პროექტის მეშვეობით, რომელსაც მხარს უჭერს ჯანმო და COVAX-ის ინიციატივა.

„ჩვენ ველით, რომ ეს ვაქცინა უფრო მეტად შეეფერება იმ კონტექსტს, რომელშიც ის იქნება გამოყენებული, შენახვის ნაკლები შეზღუდვებით და უფრო დაბალ ფასად“, - თქვა გებრეიესუსმა და დასძინა, რომ ვაქცინა მზად იქნება კლინიკური კვლევების დასაწყებად წლის ბოლოს. დამტკიცება მოსალოდნელია 2024 წელს.