კლინიკური კვლევა შექმნილია LNK01001-ის უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის შესაფასებლად სუბიექტებში ზომიერი და მძიმე აქტიური რევმატოიდული ართრიტის მქონე სუბიექტებში, რომლებსაც აქვთ ცუდი პასუხი ან შეუწყნარებლობა ჩვეულებრივი სინთეზური დაავადების მოდიფიკაციის ანტირევმატულ საშუალებებზე (csDMARDs).
LNK01001 არის პირველი ინოვაციური პრეპარატი, რომელიც შეიქმნა Lynk Pharmaceuticals-ის მიერ და არის სელექციური კინაზას ინჰიბიტორი აუტოიმუნური დაავადებების სამკურნალოდ. მანამდე, LNK01001-მა დაასრულა I ფაზის კლინიკური კვლევები ჯანმრთელ სუბიექტებზე მიმდინარე წლის ზაფხულში ჩინეთში, ავსტრალიაში და იაპონიაში, დაფინანსებული Lynk Pharmaceuticals-ისა და მისი აშშ-ს პარტნიორის მიერ, შესაბამისად. შედეგებმა აჩვენა, რომ პრეპარატი უსაფრთხოა და კარგად გადაიტანება. გარდა ამისა, LNK01001 დამტკიცდა ჩინეთის სამედიცინო პროდუქტების ეროვნული ადმინისტრაციის მიერ (NMPA) ახალი ჩვენებების კლინიკური შეფასებისთვის - მაანკილოზებელი სპონდილიტი (AS) და ატოპიური დერმატიტი (AD).
პროფესორი Xiaofeng Zeng არის ამ კვლევის მთავარი მკვლევარი და პეკინის კავშირის სამედიცინო კოლეჯის საავადმყოფოსა და ჩინეთის სამედიცინო მეცნიერებათა აკადემიის რევმატოლოგიისა და იმუნოლოგიის განყოფილების დირექტორი.