დააწკაპუნეთ აქ, თუ ეს თქვენი პრესრელიზია!

მიელოიდური ლეიკემია: ახალი გარღვევის მკურნალობა

Ascentage Pharma, გლობალური ბიოფარმაცევტული კომპანია, რომელიც დაკავებულია კიბოს, ქრონიკული B ჰეპატიტის (CHB) და ასაკთან დაკავშირებული დაავადებების ახალი თერაპიის შემუშავებით, და Innovent Biologics, Inc. ("Innovent"), მსოფლიო დონის ბიოფარმაცევტული კომპანია, რომელიც ავითარებს, აწარმოებს. და ახორციელებს მაღალი ხარისხის მედიკამენტების კომერციალიზაციას ონკოლოგიის, მეტაბოლური, აუტოიმუნური და სხვა ძირითადი დაავადებების სამკურნალოდ, ერთობლივად აცხადებენ, რომ ახალი წამლის კანდიდატი ოლვერემბატინიბი Guangzhou HealthQuest Pharma Co., Ltd., Inc.-დან, Ascentage Pharma-ს სრულ საკუთრებაში არსებული შვილობილი კომპანია, აქვს დამტკიცებულია ჩინეთის სამედიცინო პროდუქტების ეროვნული ადმინისტრაციის (NMPA) მიერ ტიროზინკინაზას ინჰიბიტორთან (TKI) რეზისტენტული ქრონიკული ფაზის ქრონიკული მიელოიდური ლეიკემიით (CML-CP) ან დაჩქარებული ფაზის CML (CML-AP) სამკურნალოდ, რომელიც შეიცავს T315I. მუტაცია დადასტურებული დიაგნოსტიკური ტესტით (ჩვენება, რომელიც არ არის დამტკიცებული აშშ-ში).

Print Friendly, PDF და ელ

შექმნილია Ascentage Pharma-ს მიერ, ახალი წამლის აღმოჩენისა და წარმოების ეროვნული პროგრამის მხარდაჭერით, ოლვერემბატინიბი არის პოტენციურად საუკეთესო წამალი, რომელიც განხორციელდება ჩინეთის ბაზარზე Innovent-ისა და Ascentage Pharma-ს მიერ, მეტი პაციენტისა და მათი სასარგებლოდ. ოჯახები. როგორც ჩინეთის პირველი მესამე თაობის BCL-ABL TKI შემუშავებული TKI-რეზისტენტული CML-ის სამკურნალოდ, ეს დამტკიცება ავსებს მკურნალობის მნიშვნელოვან ხარვეზს T315I-მუტანტის CML-ში და აღნიშნავს მთავარ ეტაპს, რაც ნიშნავს, რომ Ascentage Pharma წარმატებით შევიდა კომერციულ ეტაპზე.

ოლვერემბატინიბის ეს დამტკიცება ეფუძნება ორი ძირითადი ფაზის კვლევის შედეგებს - HQP1351CC201 კვლევისა და HQP1351CC202 კვლევის შედეგებს. ამ შედეგებმა აჩვენა, რომ ოლვერემბატინიბი ეფექტური და კარგად ტოლერანტულია CML-CP და CML-AP-ის მქონე პაციენტებში და მოსალოდნელია, რომ კლინიკური პასუხის ალბათობა და სიღრმე გაიზრდება ხანგრძლივი მკურნალობის პერიოდში.

CML არის სისხლის თეთრი უჯრედების ჰემატოლოგიური ავთვისებიანი სიმსივნე. BCR-ABL TKI-ების დანერგვამ მნიშვნელოვნად გააუმჯობესა CML-ის კლინიკური მართვა. თუმცა, შეძენილი წინააღმდეგობა TKI-ების მიმართ რჩება მთავარ გამოწვევად CML-ის მკურნალობაში. BCR-ABL ტიროზინკინაზას მუტაციები წარმოადგენს შეძენილი წამლის წინააღმდეგობის ძირითად მექანიზმს; T315I, რომელიც არის ყველაზე გავრცელებული წამლისადმი რეზისტენტული მუტაცია, გვხვდება მედიკამენტებისადმი რეზისტენტული CML-ით დაავადებულთა დაახლოებით 25%-ში. T315I-მუტანტის CML-ის მქონე პაციენტები რეზისტენტული არიან როგორც პირველი, ასევე მეორე თაობის BCR-ABL ინჰიბიტორების მიმართ, შესაბამისად წარმოადგენენ გადაუდებელ დაუკმაყოფილებელ სამედიცინო საჭიროებას ეფექტური მკურნალობისთვის.

Print Friendly, PDF და ელ

ავტორის შესახებ

ლინდა ჰონჰოლცი, eTN– ის რედაქტორი

ლინდა ჰონჰოლცი სტატიებს წერს და რედაქტირებს სამუშაო კარიერის დაწყებიდან. მან გამოიყენა ეს თანდაყოლილი გატაცება ისეთ ადგილებში, როგორიცაა ჰავაის წყნარი ოკეანის უნივერსიტეტი, ჩამინადის უნივერსიტეტი, ჰავაის ბავშვთა აღმოჩენის ცენტრი და ახლა TravelNewsGroup.

დატოვე კომენტარი