უახლესი ევროპული ამბები უახლესი საერთაშორისო ამბები მოგზაურობის ახალი ამბები Საქმიანი მოგზაურობა მთავრობის სიახლეები ჯანმრთელობის სიახლეები ახალი ამბები ხალხი პასუხისმგებელი უსაფრთხოება მდგრადობა სიახლეები ტურიზმი Travel Wire News Trending ახლავე აშშ -ს ახალი ამბები

ევროკავშირი იღებს Merck-ის ახალ აბი Lagevrito-ს, რადგან COVID-19 შემთხვევები გაიზარდა

მერკის ახალი აბი, რომელიც ევროკავშირმა მიიღო, როგორც COVID-19 შემთხვევების ზრდა.
მერკის ახალი აბი, რომელიც ევროკავშირმა მიიღო, როგორც COVID-19 შემთხვევების ზრდა.
დაწერილია ჰარი ჯონსონი

ევროკავშირის მარეგულირებელმა განაცხადა, რომ მკურნალობა უნდა ჩატარდეს რაც შეიძლება მალე COVID-19-ის დიაგნოზის დადგენის შემდეგ და სიმპტომების დაწყებიდან ხუთი დღის განმავლობაში. წამალი უნდა მიიღოთ დღეში ორჯერ ხუთი დღის განმავლობაში.

Print Friendly, PDF და ელ

პარასკევს, ევროკავშირის წამლების მარეგულირებელმა გასცა "რჩევა", რომელიც მხარს უჭერს ამერიკული მრავალეროვნული ფარმაცევტული კომპანიის მიერ შემუშავებული ახალი ანტიკორონავირუსის წამლის გადაუდებელ გამოყენებას. Merck Ridgeback Biotherapeutics-თან თანამშრომლობით, თუმცა ის ჯერ არ არის ავტორიზებული აშშ-ს ხელისუფლების მიერ.

ის ევროპული მედიკამენტები სააგენტო (EMA) რეკომენდირებულია გადაუდებელი გამოყენება Merckაბი კლინიკურად დაუცველი COVID-19 პაციენტების სამკურნალოდ, რადგან ახალი კორონავირუსის შემთხვევები ევროპის კონტინენტზე იზრდება.

განცხადებაში, EMA თქვა, რომ წამალი სახელად Lagevrio - ასევე ცნობილია როგორც მოლნუპირავირი ან MK 4482 - "შეიძლება გამოვიყენოთ COVID-19-ით დაავადებული მოზრდილების სამკურნალოდ, რომლებსაც არ სჭირდებათ დამატებითი ჟანგბადი და რომლებსაც აქვთ მძიმე COVID-19-ის განვითარების რისკი."

ევროკავშირის მარეგულირებელმა განაცხადა, რომ მკურნალობა უნდა ჩატარდეს რაც შეიძლება მალე COVID-19-ის დიაგნოზის დადგენის შემდეგ და სიმპტომების დაწყებიდან ხუთი დღის განმავლობაში. წამალი უნდა მიიღოთ დღეში ორჯერ ხუთი დღის განმავლობაში.

ის EMA ჩამოთვლილია აბების პოტენციური გვერდითი მოვლენები, მათ შორის მსუბუქი ან ზომიერი დიარეა, გულისრევა, თავბრუსხვევა და თავის ტკივილი. ორსული ქალებისთვის მკურნალობა არ არის რეკომენდებული.

მარეგულირებელმა პარასკევს ადრე გამოაცხადა, რომ დაიწყო Pfizer-ის მედიკამენტის Paxlovid-ის მიმოხილვა COVID-19-ისთვის, იმავე მიზნისთვის, „მხარდაჭერისთვის ეროვნული ხელისუფლების წარმომადგენლები“, რომლებმაც შეიძლება გადაწყვიტონ მისი ადრეული გამოყენება მარკეტინგულ ავტორიზაციამდე ევროპაში მზარდი შემთხვევებისა და სიკვდილიანობის ფონზე.

დღეს ავსტრიამ გამოაცხადა, რომ ორშაბათიდან შევა ახალი ქვეყნის მასშტაბით ჩაკეტვა და ვაქცინაცია სავალდებულო გახდება, ხოლო გერმანიის ჯანდაცვის ორგანოები აცხადებდნენ, რომ ქვეყანა გადაიქცა "ერთ დიდ აფეთქებად".

ორივე Pfizer-მა და Merck-მა მოითხოვეს დამტკიცება თავიანთი კოროვირუსული მედიკამენტებისთვის აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციისგან, მაგრამ უცნობია, როდის შეიძლება მიენიჭოს იგი.

Print Friendly, PDF და ელ

ავტორის შესახებ

ჰარი ჯონსონი

ჰარი ჯონსონი იყო დავალების რედაქტორი eTurboNews თითქმის 20 წლის განმავლობაში ის ცხოვრობს ჰონოლულუში, ჰავაიზე და წარმოშობით ევროპიდან არის. მას სიამოვნებს წერა და ახალი ამბების გაშუქება.

დატოვე კომენტარი