24/7 eTV BreakingNewsShow : დააჭირეთ ხმის ღილაკს (ვიდეოს ეკრანის ქვედა მარცხენა მხარეს)
მთავრობის სიახლეები ჯანმრთელობის სიახლეები ახალი ამბები აშშ -ს ახალი ამბები

CDC– ს რისკის ახალი ანგარიში მესამე COVID კადრის შესახებ

CDC– მ შექმნა ეროვნული კონსორციუმი ვირუსული გენომიკის შესახებ
CDC– მ შექმნა კონსორციუმი

მესამე გასროლა. რა გავლენას ახდენს საზოგადოებრივი ჯანდაცვის პრაქტიკაზე?
CDC– ს ამ ანგარიშის თანახმად, საზოგადოებრივ ჯანმრთელობაზე ზემოქმედებამ არ აღმოაჩინა გვერდითი რეაქციების მოულოდნელი შაბლონები COVID-19 ვაქცინის დამატებითი დოზის შემდეგ.
CDC დაპირდა, რომ ის გააგრძელებს ვაქცინების უსაფრთხოების მონიტორინგს, მათ შორის დამატებით COVID-19 დოზებისთვის.

Print Friendly, PDF და ელ
  • CDC კვლევა COVID-19 ვაქცინის დამატებითი დოზის უსაფრთხოების მონიტორინგის შესახებ
  • რაც უკვე ცნობილია ეe გამაძლიერებელი გასროლა?
  • 306 Pfizer-BioNTech კლინიკური კვლევის მონაწილეებს შორის, გვერდითი რეაქციები მე –3 დოზის შემდეგ მსგავსი იყო მე –2 დოზის შემდეგ.

რასაც ემატება ეს მოხსენება გადაღებული ნომერი 3 დღეს გამოვიდა CDC– ს მიერ?

12 წლის 19 აგვისტოდან 2021 სექტემბრის ჩათვლით, 12,591 v-safe რეგისტრატორს შორის, რომლებმაც დაასრულეს ჯანმრთელობის შემოწმება mRNA COVID-3 ვაქცინის სამივე დოზის შემდეგ, 19% და 79.4% -მა, შესაბამისად, ადგილობრივი ან სისტემური რეაქციები, შესაბამისად, მესამე დოზა; 74.1% და 77.6% აღნიშნავდა ადგილობრივ ან სისტემურ რეაქციებს მეორე დოზის შემდეგ, შესაბამისად.

რა გავლენას ახდენს საზოგადოებრივი ჯანდაცვის პრაქტიკის შედეგები?

V-safe– ის ნებაყოფლობითმა ანგარიშებმა არ აღმოაჩინა გვერდითი რეაქციების მოულოდნელი შაბლონები COVID-19 ვაქცინის დამატებითი დოზის შემდეგ. CDC გააგრძელებს ვაქცინების უსაფრთხოების მონიტორინგს, მათ შორის დამატებით COVID-19 დოზებისთვის.

12 წლის 2021 აგვისტოს, სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ (FDA) შეცვალა Pfizer-BioNTech და Moderna COVID-19 ვაქცინების გადაუდებელი გამოყენების ავტორიზაციები (EUAs), რათა დაენიშნათ დამატებითი დოზის ადმინისტრირება პირველადი ვაქცინაციის სერიის დასრულების შემდგომ უფლებამოსილი პირებისთვის საშუალო და მძიმე იმუნოკომპრომისული პირობები (1,2). 22 წლის 2021 სექტემბერს, FDA– მ დაუშვა Pfizer-BioNTech ვაქცინის დამატებითი დოზა months6 წლის პირველადი სერიის დასრულებიდან 65 თვის შემდეგ, მძიმე COVID-19– ის მაღალი რისკის ქვეშ, ან რომლის პროფესიული ან ინსტიტუციური ზემოქმედება მათ აყენებს მაღალი რისკი COVID-19– ისთვის (1). Pfizer-BioNTech– ის მიერ მე –3 ფაზის კლინიკური კვლევის შედეგებმა, რომელიც მოიცავდა 306–18 წლის 55 ადამიანს, აჩვენა, რომ გვერდითი რეაქციები მესამე დოზის მიღების შემდეგ, რომელიც მიიღება 5-8 თვის განმავლობაში პირველადი mRNA ვაქცინაციის სერიის დასრულებიდან 2-2 თვის შემდეგ, მსგავსი იყო ისინი, რომლებიც მოხსენებულია მე –XNUMX დოზის მიღების შემდეგ; ეს გვერდითი რეაქციები მოიცავდა მსუბუქი და ზომიერი ინექციის ადგილს და სისტემურ რეაქციებს (3). CDC– მ შეიმუშავა v-safe, ნებაყოფლობითი, სმარტფონებზე დაფუძნებული უსაფრთხოების მეთვალყურეობის სისტემა, რათა უზრუნველყოს ინფორმაცია COVID-19 ვაქცინაციის შემდეგ გვერდითი რეაქციების შესახებ.

იმუნოკომპრომისული პირობების მქონე პირთათვის დამატებითი დოზის ავტორიზაციის თანხლებით, v- უსაფრთხო პლატფორმა განახლდა, ​​რათა დარეგისტრირებულებს საშუალება ჰქონდეთ შეიტანონ ინფორმაცია მიღებული COVID-19 ვაქცინის დამატებითი დოზების შესახებ. 12 წლის 19 აგვისტოდან 2021 სექტემბრის ჩათვლით, სულ 22,191 19 რეგისტრირებულმა რეგისტრატორმა აღნიშნა, რომ მიიღო COVID-97.6 ვაქცინის დამატებითი დოზა. უმეტესობამ (2%) აღნიშნა პირველადი 3 დოზის mRNA ვაქცინაციის სერია, რასაც მოჰყვა იგივე ვაქცინის მესამე დოზა. მათ შორის, ვინც შეასრულა ჯანმრთელობის შემოწმება სამივე დოზისთვის (12,591; 58.1%), 79.4% და 74.1% აღნიშნავდა ადგილობრივ ან სისტემურ რეაქციებს, შესაბამისად, მე –3 დოზის შემდეგ, შედარებით 77.6% და 76.5% –თან, რომლებიც აღნიშნავდნენ ადგილობრივ ან სისტემურს რეაქციები, შესაბამისად, დოზის შემდეგ 2. ეს პირველადი დასკვნები მიუთითებს გვერდითი რეაქციების მოულოდნელ შაბლონებზე COVID-19 ვაქცინის დამატებითი დოზის შემდეგ; ამ გვერდითი რეაქციების უმეტესობა იყო მსუბუქი ან ზომიერი. CDC გააგრძელებს ვაქცინების უსაფრთხოების მონიტორინგს, მათ შორის COVID-19 ვაქცინის დამატებითი დოზების უსაფრთხოებას და უზრუნველყოფს მონაცემებს ვაქცინის რეკომენდაციებისა და საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის დაცვის მიზნით.

V-safe არის ნებაყოფლობითი, სმარტფონზე დაფუძნებული აშშ უსაფრთხოების სათვალთვალო სისტემა; ვაქცინირებულ პირებს, რომლებსაც აქვთ უფლება მიიღონ ავტორიზებული ან ლიცენზირებული ვაქცინის პროდუქტი, შეუძლიათ დარეგისტრირდნენ v- უსაფრთხოდ. V- უსაფრთხო პლატფორმა საშუალებას აძლევს არსებულ რეგისტრატორებს განაცხადონ COVID-19 ვაქცინის დამატებითი დოზის მიღების შესახებ, ხოლო ახალმა რეგისტრანტებმა შეიტანონ ინფორმაცია მიღებული COVID-19 ვაქცინის ყველა დოზის შესახებ. V უსაფრთხო ჯანმრთელობის კვლევები იგზავნება ვაქცინის ყოველი დოზის მიღებიდან 0–7 დღის განმავლობაში და შეიცავს კითხვებს ინექციის ადგილობრივ ადგილზე და სისტემურ რეაქციებსა და ჯანმრთელობაზე ზემოქმედებაზე.* გამოკითხვები იგზავნება უახლესი შეყვანილი დოზისთვის. ვაქცინის არასასურველი მოვლენების ანგარიშგების სისტემის (VAERS) თანამშრომლები დაუკავშირდებიან რეგისტრანტებს, რომლებიც მიუთითებენ, რომ სამედიცინო დახმარება მოითხოვეს ვაქცინაციის შემდეგ და ხელს უწყობენ ან ხელს უწყობენ VAERS ანგარიშის დასრულებას, თუ მითითებულია.§

V უსაფრთხო რეგისტრატორებს შორის, რომლებმაც განაცხადეს 19 წლის 12 აგვისტოდან 19 სექტემბრის ჩათვლით COVID-2021– ის დამატებითი ვაქცინის დოზის მიღება, დემოგრაფიული მონაცემები, ადგილობრივი და სისტემური რეაქციები და ჯანმრთელობაზე ზემოქმედება 0–7 დღის განმავლობაში აღწერილი იყო ვაქცინაციის ნიმუშით (მაგ. , მწარმოებელი ვაქცინის მიღებული თითოეული დოზა). პირები, რომლებმაც განაცხადეს, რომ მიიღეს პირველადი სერია სხვადასხვა მწარმოებლებისგან ან მწარმოებლისგან, რომელიც უცნობი იყო ან მიუწვდომელი იყო შეერთებულ შტატებში, ან ვაქცინის 2 დოზა Janssen (Johnson & Johnson) ერთჯერადი ვაქცინის მიღების შემდეგ (150) გამორიცხეს ანალიზისგან გვერდითი რეაქციები დამატებითი დოზის მიღების შემდეგ.

დრო, რომელიც გავიდა პირველადი ვაქცინაციის სერიის დასრულებიდან დამატებითი დოზის მიღებამდე, აღწერილია ვაქცინაციის ნიმუშით. გვერდითი მოვლენების პროფილები 2 და 3 დოზის შემდეგ შედარებული იყო რეგისტრანტებთან, რომლებმაც მიიღეს mRNA ვაქცინა ერთი და იგივე მწარმოებლისგან სამივე დოზაზე. ყველა ანალიზის ჩასატარებლად გამოიყენეს SAS პროგრამული უზრუნველყოფა (ვერსია 9.4; SAS ინსტიტუტი). ეს სათვალთვალო საქმიანობა განიხილა CDC– მ და ჩაატარა შესაბამისი ფედერალური კანონისა და CDC პოლიტიკის შესაბამისად. **

12 წლის 19 აგვისტოდან 2021 სექტემბრის ჩათვლით, სულ 22,191 19 რეგისტრირებულმა რეგისტრატორმა აღნიშნა, რომ მიიღო პირველადი სერიის დასრულების შემდეგ COVID-XNUMX ვაქცინის დამატებითი დოზა (მაგიდის 1). მათ შორის 14,048 (63.3%) ქალი იყო და დაახლოებით 30% თითოეული იყო 18–49, 50–64 და 65–74 წლის ასაკში.

რეგისტრირებულთა უმეტესობამ (21,662; 97.6%) აღნიშნა, რომ მათ მიიღეს მესამე დოზა იმავე მწარმოებლისგან, როგორც პირველადი mRNA ვაქცინების სერია, მათ შორის Moderna მიმღებების 98.6% და Pfizer-BioNTech მიმღებების 98.2%. რამდენიმე რეგისტრანტმა (341; 1.5%) აღნიშნა პირველადი mRNA ვაქცინების სერია, რასაც მოჰყვა სხვადასხვა მწარმოებლის mRNA ვაქცინის დამატებითი დოზა, Janssen ვაქცინის დოზა პირველადი mRNA ვაქცინაციის სერიის მიღების შემდეგ (10; 0.05%), ან დამატებითი COVID-19 ვაქცინის დოზა ნებისმიერი მწარმოებლისგან Janssen ვაქცინის შემდეგ (178; 0.8%).

22,191 v- უსაფრთხო რეგისტრატორებს შორის, საშუალო ინტერვალი პირველადი COVID-19 ვაქცინაციის სერიის დასრულებიდან დამატებითი დოზის მიღებამდე იყო 182 დღე (კვარტალთაშორისი დიაპაზონი [IQR] = 160–202 დღე) (მაგიდის 2). მათ შორის, ვინც მიიღო იანსენის ვაქცინის 2 დოზა, დოზებს შორის საშუალო ინტერვალი უფრო მოკლე იყო (84 დღე; IQR = 16–136 დღე).

ადგილობრივი (16,615; 74.9%) და სისტემური (15,503; 69.9%) რეაქციები ხშირად იყო დაფიქსირებული კვირის განმავლობაში COVID-19 ვაქცინის დამატებითი დოზის მიღებიდან ერთი კვირის განმავლობაში, ყველაზე ხშირად ვაქცინაციის მომდევნო დღეს. ხშირად მოხსენებული რეაქციები იყო ინექციის ადგილას ტკივილი (15,761; 71.0%), დაღლილობა (12,429; 56.0%) და თავის ტკივილი (9,636; 43.4%).

22,191 დამატებითი დოზის მიმღებს შორის, სულ 7,067 (31.8%) აცხადებდა ზემოქმედებას ჯანმრთელობაზე, ხოლო დაახლოებით 28.3% (6,287) აცხადებდა, რომ მათ არ შეეძლოთ ნორმალური ყოველდღიური საქმიანობის შესრულება, ყველაზე ხშირად ვაქცინაციიდან მეორე დღეს. სამედიცინო დახმარებას ითხოვდა 401 (1.8%) რეგისტრატორი, ხოლო ცამეტი (0.1%) ჰოსპიტალიზირებული იყო. სამედიცინო დახმარების მიღების ან ჰოსპიტალიზაციის მიზეზები არ გამოვლენილა v უსაფრთხო კვლევაში; თუმცა, რეგისტრატორებს, რომლებიც მიუთითებენ იმაზე, რომ სამედიცინო დახმარება მოითხოვეს ვაქცინაციის შემდეგ, დაუკავშირდებიან VAERS– ის თანამშრომლები და მოუწოდებენ შეავსონ VAERS ანგარიში.

21,658 v-safe რეგისტრატორებს შორის, რომლებმაც მიიღეს ერთი და იგივე mRNA ვაქცინა სამივე დოზაზე, 3-მა (12,591%) ჩაატარა მინიმუმ ერთი ჯანმრთელობის შემოწმება 58.1–0 დღეებში სამივე დოზის შემდეგ; 7% და 3% აფიქსირებდა ადგილობრივ ან სისტემურ რეაქციებს, შესაბამისად, მე –79.4 დოზის შემდეგ, 74.1% –თან და 3% –თან შედარებით, რომლებიც აღნიშნავდნენ ადგილობრივ ან სისტემურ რეაქციებს, შესაბამისად, დოზის 77.6. შემდეგ რეგისტრანტებს შორის, რომლებმაც მიიღეს Moderna– ს 76.5 დოზა (2), ადგილობრივი რეაქციები უფრო ხშირად დაფიქსირდა 3 დოზის შემდეგ, ვიდრე 6,283 დოზა (3; 2% და 5,323; 84.7%; p- მნიშვნელობა = 5,249) (გაერკვნენ). მე -3 დოზის შემდეგ სისტემური რეაქციები უფრო იშვიათად იყო მოხსენებული, ვიდრე 2 დოზა (4,963; 79.0% და 5,105; 81.3%; p- მნიშვნელობა <0.001).

რეგისტრატორებს შორის, რომლებმაც მიიღეს 3 დოზა Pfizer-BioNTech (6,308), ადგილობრივი რეაქციები უფრო ხშირად დაფიქსირდა 3 დოზის შემდეგ, ვიდრე 2 დოზა (4,674; 74.1% და 4,523; 71.7%; p- მნიშვნელობა <0.001). მე -3 დოზის შემდეგ სისტემური რეაქციები უფრო იშვიათად იყო მოხსენებული, ვიდრე დოზა 2 (4,363; 69.2% და 4,524; 71.7%; p- მნიშვნელობა <0.001). მათ შორის, ვინც აცხადებდა ტკივილს mRNA ვაქცინის მე -3 დოზის შემდეგ, რეაქციების უმეტესობა იყო მსუბუქი (4,909; 51.4%) ან ზომიერი (4,000; 41.9%); მწვავე ტკივილი (განისაზღვრება როგორც ტკივილი, რომელიც ართულებს ან შეუძლებელს ხდის ყოველდღიურ საქმიანობას) იყო 637 -მა (6.7%).

დისკუსია

19 წლის 2021 სექტემბრის მდგომარეობით, შეერთებულ შტატებში დაახლოებით 2.21 მილიონ ადამიანს ჰქონდა მიღებული COVID-19 ვაქცინების დამატებითი დოზები პირველადი სერიის დასრულების შემდეგ. 12 წლის 19 აგვისტოდან 2021 სექტემბრის ჩათვლით, გვერდითი რეაქციების მოულოდნელი შაბლონები არ დაფიქსირებულა 22,191 v-safe რეგისტრატორებს შორის, რომლებმაც მიიღეს COVID-19 ვაქცინის დამატებითი დოზა. ყველაზე გავრცელებული ადგილობრივი და სისტემური რეაქციები იყო რბილიდან ზომიერი, გარდამავალი და ყველაზე ხშირად აღწერილი ვაქცინაციის მომდევნო დღეს. რეგისტრატორების უმეტესობამ, რომლებმაც მიიღეს დამატებითი დოზა, აღნიშნეს პირველადი mRNA ვაქცინაციის სერია, რასაც მოჰყვა მესამე დოზა იმავე მწარმოებლისგან.

Pfizer-BioNTech კლინიკურმა კვლევამ, რომელშიც მონაწილეობდა 306–18 წლის 55 ადამიანი, აჩვენა, რომ რეაქციები მე –3 დოზის შემდეგ შედარებული იყო მე –2 დოზის შემდეგ მოხსენებულთან (3). თუმცა, v- უსაფრთხო მონაცემების ამ ანალიზმა აჩვენა, რომ ადგილობრივი რეაქციები ოდნავ უფრო გავრცელებული იყო და სისტემური რეაქციები ნაკლებად გავრცელებული Pfizer-BioNTech მე –3 დოზის შემდეგ.

მოდერნის ვაქცინის მე -3 დოზის ან Pfizer-BioNTech დოზის შემდეგ დაფიქსირებული გვერდითი რეაქციების ნიმუშები შეესაბამებოდა ადრე აღწერილ რეაქციებს დოზის 2 მიღების შემდეგ

რეგისტრირებულთა რიცხვი, რომლებმაც აღნიშნეს, რომ მათ მიიღეს იანსენის ვაქცინის 2 დოზა ან მიიღეს დამატებითი დოზა მწარმოებლისგან, რომელიც განსხვავდება მათი პირველადი სერიისგან, იყო მცირე, რაც ზღუდავდა ყოველგვარ დასკვნას.

მონაცემები სხვადასხვა მწარმოებლის COVID-19 ვაქცინის პროდუქტებით ვაქცინაციის უსაფრთხოების ან ეფექტურობის შესახებ შეზღუდულია; იმუნიზაციის პრაქტიკის მრჩეველთა კომიტეტი (ACIP) ურჩევს იმ ადამიანებს, რომლებსაც აქვთ ზომიერი და მძიმე იმუნოკომპრომისული პირობები, მიიღონ mRNA COVID-19 ვაქცინის მესამე დოზა იმავე მწარმოებლისგან, როგორც მათი პირველადი სერია.

CDC რეკომენდაციები დამატებითი დოზისთვის ამჟამად არ მოიცავს პირებს, რომლებმაც მიიღეს იანსენის ვაქცინა.

ამ კვლევით გათვალისწინებული პერიოდის განმავლობაში, ACIP რეკომენდაციები COVID-19 ვაქცინის დამატებით დოზაზე შემოიფარგლებოდა ზომიერად და მძიმედ დასუსტებული იმუნოკომპრომისული პირების მქონე პირებით, რომლებმაც მიიღეს

MRNA ვაქცინის 2 დოზა.

იმუნოკომპრომისულ ჰემოდიალიზურ პაციენტებს შორის ჩატარებულმა კვლევამ აჩვენა, რომ ადგილობრივი და სისტემური რეაქციები Pfizer-BioNTech ვაქცინის მე -3 დოზის შემდეგ მსგავსი იყო მე -2 დოზის შემდგომ.მე ვაქცინირებულ ადამიანებში ინფექციის გავრცელების ბოლოდროინდელი გავრცელება და ინფექციის გავრცელების ზრდა SARS-CoV-1.617.2 B.2 (დელტა) ვარიანტით, ვირუსი, რომელიც იწვევს COVID-19– ს, აცრილ პირებს შორის შესაძლოა აიძულა ზოგიერთმა ადამიანმა მოიძიოს დამატებითი დოზა რეკომენდაციების მიღმა. საშუალო ინტერვალი პირველადი სერიის დასრულებიდან დამატებითი დოზის მიღებამდე იყო დაახლოებით 6 თვე; ამიტომ, პირებს, რომლებიც პრიორიტეტულია COVID-19 ვაქცინების გავრცელების დროს, მათ შორის ჯანდაცვის მუშაკებმა და ხანდაზმულებმა, შეიძლება მიიღონ დამატებითი დოზა.

ამ ანგარიშის დასკვნები ექვემდებარება მინიმუმ ოთხ შეზღუდვას. პირველი, v-safe– ში ჩარიცხვა ნებაყოფლობითია და სავარაუდოდ არ წარმოადგენს აშშ-ს აცრილ მოსახლეობას; მონაწილეთა უმრავლესობამ თავი მოიხსენია როგორც თეთრი და არა ესპანური. მეორე, ამ კვლევის პერიოდში, დოზის დამატებითი რეკომენდაციები შემოიფარგლებოდა იმუნოკომპრომისული პირობების მქონე პირებით, რომლებმაც დაასრულეს პირველადი mRNA COVID-19 ვაქცინაციის სერია; თუმცა, v-safe არ შეიცავს ინფორმაციას იმუნური სტატუსის შესახებ.

დამატებითი დოზის მიმღები პირები სავარაუდოდ არიან პირები იმუნოკომპრომისული პირობებით და მის გარეშე. მესამე, მიზეზობრივი კავშირი ვაქცინასა და კლინიკურად სერიოზულ არასასურველ მოვლენას შორის, რომელიც დაფიქსირებულია ვაქცინაციის შემდეგ, არ შეიძლება დადგინდეს v- უსაფრთხო მონაცემების გამოყენებით. დაბოლოს, არასაკმარისი მონაცემები იყო გვერდითი რეაქციების ნიმუშების დასადგენად მწარმოებლისგან დამატებითი დოზის მიღების შემდეგ, პირველადი სერიისგან განსხვავებით ან იანსენის ვაქცინისთვის.

MRNA COVID-19 ვაქცინის დამატებითი დოზა რეკომენდირებულია საშუალო და მძიმე იმუნოკომპრომისული პირობების მქონე პირთათვის (5).

CDC– მ რეკომენდაცია გაუწია Pfizer-BioNTech ვაქცინის დამატებით დოზას months6 წლის პირველადი ვაქცინების სერიის დასრულებიდან 65 თვის შემდეგ, გრძელვადიანი მოვლის პირობებში მცხოვრებ პირებს და 50-64 წლის ასაკის პირებს, რომლებსაც აქვთ ძირითადი სამედიცინო პირობები; 18-49 წლის პირებს, რომლებსაც აქვთ ძირითადი სამედიცინო პირობები და 18-64 წლის ასაკის პირებს, რომლებსაც აქვთ COVID-19– ით ზემოქმედების და გადაცემის რისკი პროფესიული ან ინსტიტუციონალური პირობების გამო, შეუძლიათ მიიღონ დამატებითი დოზა მათი ინდივიდუალური სარგებლისა და რისკების გათვალისწინებით.

უსაფრთხოების მონაცემების პირველადი ანალიზი> 22,000 v- უსაფრთხო რეგისტრატორებიდან აჩვენებს, რომ ადგილობრივი რეაქციები ოდნავ გაიზარდა და სისტემური რეაქციები ოდნავ შემცირდა mRNA 3 დოზის შემდეგ, ვიდრე 2 დოზის შემდეგ.

არ გამოვლენილა გვერდითი რეაქციების მოულოდნელი ნიმუშები; მოხსენებული იყო რბილიდან ზომიერი და გარდამავალი. CDC გააგრძელებს COVID-19 ვაქცინის დამატებითი დოზების უსაფრთხოების მონიტორინგს. დამატებითი მონაცემები არასასურველი რეაქციების შესახებ, რომლებიც დაკავშირებულია ვაქცინების სხვადასხვა კომბინაციებთან და პირველადი სერიის დასრულებიდან დროის გასვლისას, მნიშვნელოვანი იქნება საზოგადოებრივი ჯანდაცვის რეკომენდაციების დასადგენად.

დამახასიათებელიმოდერნა, % (n = 10,601)Pfizer-BioNTech, % (n = 11,412)იანსენი, %, (n = 178)სულ
(N = 22,191)
დოზა 3 მოდერნა
(n = 10,453; 98.6%)
დოზა 3 Pfizer-BioNTech
(n = 144; 1.4%)
დოზა 3 იანსენი
(n = 4; 0.04%)
დოზა 3 Pfizer-BioNTech
(n = 11,209; 98.2%)
დოზა 3 მოდერნა
(n = 197; 1.7%)
დოზა 3 იანსენი
(n = 6; 0.1%)
დოზა 2 იანსენი
(n = 48; 27.0%)
დოზა 2 მოდერნა
(n = 64; 36.0%)
დოზა 2 Pfizer-BioNTech
(n = 66; 37.1%)
Sex
ქალი63.863.950.063.063.533.339.657.859.163.3
კაცი35.134.050.036.136.066.760.442.240.935.7
უცნობია1.02.100.90.500001.0
ასაკობრივი ჯგუფი, წ
0-170.00.70.00.60.00.00.00.00.00.3
18-4925.736.125.031.542.650.054.260.957.629.1
50-6428.427.150.031.129.90.033.334.330.329.8
65-7433.927.10.027.821.350.010.44.79.130.5
75-8410.99.025.08.35.60.02.10.03.09.5
≥ 851.10.00.00.70.50.00.00.00.00.9
ეთნიკური
ესპანური / ლატინი8.015.308.25.6025.06.310.68.2
არა ესპანური/ლათინური87.781.910087.690.910054.289.189.487.6
უცნობია4.32.804.23.6020.84.704.2
Race
AI/AN0.50.700.50.502.1000.5
აზიური4.95.606.17.102.114.113.65.6
შავი5.63.506.21.516.76.36.39.15.9
NHPI0.2000.30.504.2000.3
თეთრი82.682.610080.485.866.756.371.969.781.4
მრავალმხრივი1.92.101.81.516.74.24.73.01.9
სხვა2.14.202.10.506.31.63.02.1
უცნობია2.31.402.52.5018.81.61.52.4

აბრევიატურები: AI/AN = ამერიკელი ინდიელი/ალასკის მშობლიური; NHPI = ჰავაის ან წყნარი ოკეანის სხვა კუნძულის მკვიდრი.
* რეგისტრირებულთა პროცენტული მაჩვენებელი, რომლებმაც ჩაატარეს ჯანმრთელობის მდგომარეობის შემოწმების მინიმუმ ერთი გამოკითხვა ვაქცინაციიდან 0–7 დღეებში.
 პირველადი ვაქცინაციის სერია.
§ მოიცავს პირებს, რომლებმაც მიიღეს პირველადი იანსენის ერთჯერადი დოზა და 1 დამატებითი დოზა ვაქცინა ჩამოთვლილი მწარმოებლებისგან.

რეაქციამოდერნა, % (n = 10,477)Pfizer-BioNTech, % (n = 11,284)იანსენი, %, (n = 174)სულ
(N = 22,191)
დოზა 3 მოდერნა
(n = 10,453; 98.6%)
დოზა 3 Pfizer-BioNTech
(n = 144; 1.4%)
დოზა 3 იანსენი
(n = 4; 0.04%)
დოზა 3 Pfizer-BioNTech
(n = 11,209; 98.2%)
დოზა 3 მოდერნა
(n = 197; 1.7%)
დოზა 3 იანსენი
(n = 6; 0.1%)
დოზა 2 იანსენი
(n = 48; 27.0%)
დოზა 2 მოდერნა
(n = 64; 36.0%)
დოზა 2 Pfizer-BioNTech
(n = 66; 37.1%)
დღეები პირველადი სერიიდან, მედიანა (IQR)182 (164 - 198)183 (161 - 204)173 (141 - 182)183 (157 - 209)186 (161 - 217)123 (113 - 182)84 (16 - 136)156 (140 - 164)150 (136 - 167)182 (160 - 202)
ინექციის ადგილის ნებისმიერი რეაქცია80.964.675.069.481.783.325.070.380.374.9
ქავილი20.011.808.410.216.710.46.37.613.9
Pain75.960.475.066.680.283.320.868.874.271.0
სიწითლის25.28.309.820.816.76.37.812.117.1
შეშუპება33.617.4016.830.516.76.312.518.224.8
ნებისმიერი სისტემური რეაქცია75.259.750.065.176.110031.368.863.669.9
მუცლის ტკივილი8.43.506.48.116.74.23.16.17.3
მიალიგია49.829.2036.349.250.020.845.333.342.7
შემცივნება31.38.350.017.533.550.08.323.410.624.1
დიარეა9.97.609.09.616.78.36.39.19.4
დაღლილობის61.844.4051.060.983.314.648.450.056.0
ცხელება36.420.150.022.237.150.06.337.512.129.0
თავის ტკივილი49.031.1038.449.783.318.835.940.943.4
ერთობლივი ტკივილი33.018.8023.031.033.316.720.319.727.7
გულისრევა18.810.425.013.621.333.38.39.418.216.1
Rash2.30.701.92.504.21.61.52.1
ღებინება2.22.125.01.42.002.1001.7
ნებისმიერი გავლენა ჯანმრთელობაზე39.219.4025.239.133.316.728.124.231.8
არ შეუძლია ნორმალური ყოველდღიური საქმიანობის შესრულება35.218.1022.133.033.310.425.015.228.3
ვერ იმუშავებს ან სკოლაში დაესწრება13.74.909.021.316.710.46.313.611.3
საჭიროებდა სამედიცინო დახმარებას2.11.401.53.006.3001.8
Telehealth0.90.700.71.002.1000.8
კლინიკა0.70.700.60.504.2000.6
გადაუდებელი ვიზიტი0.2000.2004.2000.2
ჰოსპიტალიზაცია0.05000.1000000.1
სურათიგვერდითი რეაქციები და ჯანმრთელობაზე ზემოქმედება მოხსენებული იმ პირების მიერ, რომლებმაც მიიღეს Moderna– ს 3 დოზა* (N = 6,283) ან Pfizer-BioNTech (N = 6,308) COVID-19 ვაქცინა და დაასრულეს სულ მცირე ერთი ჯანმრთელობის შემოწმება მინიმუმ 0– დღე- 7 ყოველი დოზის შემდეგ, დოზის ნომრით - შეერთებული შტატები, 12 აგვისტო –19 სექტემბერი 2021
ფიგურა არის სვეტოვანი დიაგრამა, რომელიც აჩვენებს გვერდით რეაქციებს და ჯანმრთელობაზე ზემოქმედებას, რომლებიც მოხსენებულია იმ პირების მიერ, რომლებმაც მიიღეს 3 დოზა Moderna (N = 6,283) ან Pfizer-BioNTech (N = 6,308) COVID-19 ვაქცინა და დაასრულა სულ მცირე ერთი ჯანმრთელობის შემოწმება. გამოკითხვა 0–7 დღეებში თითოეული დოზის შემდეგ, დოზის რაოდენობის მიხედვით, შეერთებულ შტატებში 12 წლის 19 აგვისტოდან 2021 სექტემბრამდე.
Print Friendly, PDF და ელ

ავტორის შესახებ

იურგენ ტი შტაინმეცი

იურგენ თომას შტაინმეცი მუდმივად მუშაობდა მოგზაურობისა და ტურიზმის ინდუსტრიაში, რადგან იგი თინეიჯერი იყო გერმანიაში (1977).
მან დააარსა eTurboNews 1999 წელს, როგორც პირველი ონლაინ ბიულეტენი გლობალური სამოგზაურო ტურიზმის ინდუსტრიისთვის.

დატოვე კომენტარი